Uso de píldoras anticovid tiene aval del INVIMA

Este viernes se conoció la autorización para el uso del Molnupiravir, pastilla para tratar el coronavirus desarrollada por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme.

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El Instituto Nacional de Vigilancia de

Medicamentos y Alimentos (Invima) señaló en un comunicado que aprobó “la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) del medicamento Molnupiravir” para atender “pacientes con enfermedad leve a moderada de Covid-19”.

La Sala Especializada, órgano asesor de expertos de Invima, explicó que la aprobación se produjo luego de evaluar “data científica, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación“.

El medicamento solo será suministrado bajo fórmula médica a personas mayores con enfermedad leve a moderada y que no hay

an sido vacunados. Además, el contagio debe haber sido confirmado por una prueba PCR o de antígeno.

Igualmente, esas personas no pueden haber presentado la enfermedad previamente y deben tener al menos un factor de riesgo para desarrollar Covid-19 grave tales como:

• Obesidad.
• Ser mayores de 60 años.
• Enfermedad renal crónica.
• Enfermedad obstructiva crónica.
• Cáncer activo.